La paralysie faciale, caractérisée par une perte partielle ou totale de la motricité d'une partie du visage, peut survenir après l'accouchement. Cet article explore les causes possibles, les symptômes associés et les options de traitement disponibles pour cette condition.

Introduction

La paralysie faciale est une affection qui se manifeste par une faiblesse ou une paralysie des muscles du visage. Elle résulte d'une atteinte du nerf facial, qui contrôle les muscles responsables des expressions faciales, de la fermeture des yeux et du sourire. Bien que la paralysie faciale puisse survenir à tout âge et pour diverses raisons, elle peut parfois se manifester après l'accouchement, suscitant des inquiétudes chez les nouvelles mères.

Causes de la paralysie faciale après l'accouchement

Plusieurs facteurs peuvent contribuer à la paralysie faciale après l'accouchement :

  1. Paralysie faciale idiopathique (paralysie de Bell): Dans la grande majorité des cas, la paralysie faciale est dite idiopathique (sans cause connue). Cette forme de paralysie s’installe brutalement et spontanément. On parle alors de « paralysie faciale aiguë idiopathique ». Néanmoins, il semblerait qu’elle soit souvent liée à une réactivation d’un virus de l’herpès affectant le visage (herpès labial (HSV1) ou herpès zoster lorsqu’il cause un zona). Le mécanisme de la paralysie facial a frigore serait alors probablement un œdème du nerf facial secondaire à une infection virale de l’herpès. "Néanmoins cette hypothèse demeure incertaine.
  2. Traumatisme obstétrical: Paralysie du nerf facial, habituellement périphérique, due à une compression à son émergence du trou stylomastoïdien, par le bec de la cuillère postérieure du forceps dans les prises obliques frontomastoïdiennes. L'atteinte nerveuse définitive est rare.
  3. Complications d’un accouchement difficile chez le nourrisson: Un nouveau-né dont la naissance a été difficile avec recours aux forceps peut avoir une paralysie faciale périphérique.
  4. Autres causes: Bien que plus rares, d'autres causes peuvent être impliquées, telles que des tumeurs bénignes ou malignes au niveau de la face ou du cou (méningiome, cholestéatome, neurinome de l’acoustique, tumeur de la parotide…), des infections (Maladie de Lyme, Zona), des traumatismes directs sur le nerf, une compression sur le trajet du nerf par une tumeur bégnine ou maligne.

Symptômes de la paralysie faciale

Les symptômes de la paralysie faciale varient en fonction de la sévérité de l'atteinte nerveuse. Ils peuvent apparaître brutalement ou progressivement et affecter un seul côté du visage. Les symptômes courants incluent :

  • Impossibilité de plisser le front
  • Difficulté à fermer l'œil (l’œil est tout le temps ouvert ou entrouvert)
  • Affaissement de la paupière et de la commissure des lèvres
  • Difficulté à sourire ou à exprimer des émotions faciales
  • La bouche et la commissure des lèvres pendent et le patient ne peut ni ouvrir ni bouger une moitié de la bouche et de la lèvre
  • Difficultés pour manger, boire et parler
  • Sécheresse oculaire ou larmoiement excessif
  • Altération du goût
  • Douleur ou inconfort au niveau de l'oreille ou de la mâchoire
  • Impressionnante, la paralysie faciale n’a pourtant pas toujours de cause grave. Une simple réactivation du virus de l’herpès labial pourrait expliquer cette condition médicale inquiétante.

Diagnostic de la paralysie faciale

Le diagnostic de la paralysie faciale repose sur un examen clinique approfondi réalisé par un médecin. Ce dernier évaluera les mouvements des muscles faciaux, recherchera d'autres signes neurologiques et posera des questions sur les antécédents médicaux de la patiente. Dans certains cas, des examens complémentaires peuvent être nécessaires pour identifier la cause sous-jacente de la paralysie faciale :

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  • Bilan sanguin: Pour rechercher des infections ou d'autres anomalies.
  • Bilan ORL (test d’audition et examen du tympan): Pour évaluer l'état de l'oreille et du nerf facial.
  • Exploration de l’activité nerveuse au niveau du nerf (électroneuronographie) et de l’activité musculaire au niveau de la face (électromyographie): Pour évaluer l'étendue des lésions nerveuses.
  • IRM cérébrale et des paquets acoustico faciaux: Pour exclure des causes centrales telles que des tumeurs ou des lésions cérébrales.

Traitement de la paralysie faciale

Le traitement de la paralysie faciale dépend de la cause sous-jacente et de la sévérité des symptômes. L'objectif principal est de favoriser la récupération nerveuse et de soulager les symptômes associés. Les options de traitement courantes comprennent :

  1. Corticostéroïdes: La paralysie faciale a frigore impose la prise de certains médicaments. Les corticoïdes sont souvent prescrits pour réduire l'inflammation autour du nerf facial et favoriser la récupération.
  2. Antiviraux: Dans les cas où la paralysie faciale est suspectée d'être causée par une infection virale, des médicaments antiviraux peuvent être prescrits.
  3. Soins oculaires: Le port d’un pansement occlusif ainsi que l’application d’un collyre et d’une pommade antiseptique sur l’œil. Ces traitements permettent d’éviter les complications oculaires comme la kératite (liée à la sécheresse oculaire elle-même expliquée par le fait que l’œil est toujours ouvert). Il est impératif de prendre soin de l’œil du côté atteint par une hydratation régulière à l’aide de collyres ou de pommades qui permettent de compenser le défaut de clignement de la paupière. Durant le sommeil l’œil doit être maintenu fermé par un dispositif adapté.
  4. Kinésithérapie: La kinésithérapie permet de rééduquer le visage par des massages et la pratique régulière de mouvements de la face afin de maintenir le tonus musculaire. Des séances de kinésithérapie douces peuvent également être réalisées afin d’accompagner la récupération du tonus musculaire.
  5. Chirurgie: Dans de rares cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour décompresser le nerf facial ou réparer des lésions nerveuses.
  6. Autres traitements: D'autres traitements peuvent être envisagés en fonction de la cause sous-jacente de la paralysie faciale, tels que des antibiotiques pour les infections bactériennes ou des traitements spécifiques pour les tumeurs.

Prise en charge de l'atrophie hémifaciale progressive (AHP)

Dans de rares cas, la paralysie faciale peut être associée à une atrophie hémifaciale progressive (AHP), une affection caractérisée par une atrophie unilatérale des tissus du visage. La prise en charge de l'AHP est symptomatique et nécessite une approche multidisciplinaire, impliquant des pédiatres ou internistes, des chirurgiens plasticiens, des dentistes, des ophtalmologues, des dermatologues et des neurologues. La prise en charge chirurgicale (injections de graisse/silicone, greffes de lambeaux/pédicules ou implants osseux) n'est généralement pas recommandée tant que l'évolution de l'AHP n'est pas stabilisée.

Pronostic et récupération

L’évolution de la paralysie faciale dépend de sa cause. Lorsqu’elle est idiopathique (sans origine connue), elle disparaît généralement dans les semaines qui suivent le début des symptômes. Lorsqu’elle est idiopathique, la guérison survient progressivement en 1 à 2 mois. En cas de paralysie complète, la récupération est plus lente et peut rester partielle dans 20% des cas. La durée de la récupération est variable et dépend essentiellement de l’intensité du déficit initial. Elle s’étale généralement sur plusieurs mois.

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