Zentel Sirop : Guide Complet de Posologie et Conseils Indispensables pour Nourrissons

Zentel est un médicament contenant de l'albendazole, une substance médicamenteuse utilisée pour traiter diverses infections parasitaires. Cet article fournit des informations détaillées sur l'utilisation de Zentel en sirop, en particulier concernant la posologie chez les nourrissons, les précautions à prendre, et les effets indésirables potentiels.

Qu'est-ce que Zentel ?

Zentel 0,4 g/10 ml suspension buvable contient une substance médicamenteuse appelée albendazole. Il s'agit d'un vermifuge appartenant à la famille des imidazolés, actif sur un grand nombre de vers parasites de l'intestin. Il est utilisé pour éliminer les oxyures, les ascaris, les trichocéphales, les ankylostomes, les anguillules, les lamblia (giardia), les trichinelles et les ténias.

Indications Thérapeutiques

ZENTEL est prescrit dans les cas suivants :

Infections parasitaires intestinales: Traitement des infections causées par divers types de vers parasites.
Giardiase: Élimination de Giardia intestinalis (ou duodenalis).

Présentations

ZENTEL est disponible sous les formes suivantes :

ZENTEL 400 mg : comprimé (orange) ; boîte unitaire.
ZENTEL 400 mg/10 ml : suspension buvable (arômes : orange, vanille, fruit de la Passion) ; flacon de 10 ml.

Posologie et Mode d'Administration chez les Nourrissons

La posologie de ZENTEL 0,4 g/10 ml suspension buvable pour un nourrisson doit être déterminée précisément par un médecin ou un pharmacien. Il est impératif de suivre scrupuleusement leurs indications. La dose et la durée du traitement seront adaptées aux besoins spécifiques de l'enfant.

Instructions générales

Respect des instructions: Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Durée du traitement: Prenez ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable aussi longtemps que votre médecin vous le recommande. Il est très important que vous preniez tout votre traitement par ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable. N’arrêtez pas votre traitement tant que votre médecin ne vous a pas dit de le faire, même si vous vous sentez mieux.
Oubli d'une dose: Si vous oubliez de prendre ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable : Prenez la dose dès que possible, puis prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

Précautions d'Emploi et Mises en Garde

Informations Importantes Avant de Commencer le Traitement

Neurocysticercose: Les personnes traitées pour une infection parasitaire peuvent également avoir, sans forcément le savoir, une infection rare et grave du cerveau appelée neurocysticercose. Une réaction se produit dans le cerveau quand les parasites sont détruits. Les symptômes incluent des convulsions, des maux de tête et des problèmes de vue.
Surveillance Sanguine: En raison de la possibilité de survenue d’anomalie de la formule sanguine ou d’anomalie du bilan hépatique (du foie) lors de traitement par albendazole sur des durées longues et à dose élevée comme tel est le cas lors du traitement de la trichinellose (parasitose à trichines), un bilan sanguin est nécessaire régulièrement avant et durant le traitement.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Femme enceinte ou qui allaite.
Femme en âge de procréer sans contraception efficace.

Mises en Garde Spécifiques

Alcool benzylique: Ce médicament contient 2,22 mg d’alcool benzylique par 10 ml de suspension buvable. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (« syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), il existe un risque accru en raison de l'accumulation chez les jeunes enfants. Chez les patients souffrant d'une maladie hépatique ou rénale, de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler et entrainer une acidose métabolique.
Maladies du foie ou des reins: Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein.

Précautions d'Emploi lors de l'Utilisation d'Albendazole dans les Infections Systémiques

Affections hépatiques: Un traitement par albendazole peut entraîner une augmentation légère à modérée des enzymes hépatiques, qui se normalisent généralement à l'arrêt du traitement. Des cas graves d'hépatite ont également été rapportés lors de traitement d'infections helminthiques systémiques (traitement de longue durée à dose plus élevée). Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués avant l'initiation du traitement puis au moins toutes les deux semaines pendant le traitement. L'albendazole devra être arrêté, en cas d'augmentation des enzymes hépatiques (de plus de deux fois la normale).
Dépression médullaire: Des cas de dépressions médullaires ont été rapportés lors de traitement d'infections helminthiques systémiques (traitement de longue durée à dose plus élevée). Des numérations de formule sanguine doivent être effectuées lors de l'initiation du traitement puis toutes les deux semaines pendant chaque cycle de 28 jours. Les patients présentant une pathologie hépatique, y compris l'échinococcose hépatique, semblent plus sensibles de développer une dépression médullaire conduisant à une pancytopénie, une aplasie médullaire, une agranulocytose et une leucopénie.
Traitement de la trichinellose: En traitement de la trichinellose, peu de données sont disponibles avec l'albendazole chez l'enfant de moins de 6 ans. Il est recommandé d'administrer l'albendazole le plus précocement possible au début de l'infestation pour diminuer les symptômes et les complications.

Interactions Médicamenteuses

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antiépileptique ou un médicament contenant de la rifampicine ou du ritonavir.

Effets Indésirables Possibles

Comme tous les médicaments, ZENTEL 0,4 g/10 ml, suspension buvable peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Symptômes neurologiques: Un traitement par albendazole peut révéler une neurocysticercose préexistante, en particulier dans les régions de forte infestation par le tænia. Les patients peuvent ressentir des symptômes neurologiques tels que des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne et des signes focaux résultant de la réaction inflammatoire provoquée par la mort du parasite dans le cerveau.
Affections hépatiques: Un traitement par albendazole peut entraîner une augmentation légère à modérée des enzymes hépatiques, qui se normalisent généralement à l'arrêt du traitement. Des cas graves d'hépatite ont également été rapportés.
Dépression médullaire: Des cas de dépressions médullaires ont été rapportés, conduisant à une pancytopénie, une aplasie médullaire, une agranulocytose et une leucopénie.
Alopécie réversible.

Grossesse et Allaitement

Grossesse: Une grossesse est contre-indiquée lorsque l'un des partenaires (femme ou homme) est traité par ce médicament. De plus, les hommes qui ont des rapports avec une femme enceinte doivent utiliser des préservatifs. Si une grossesse survient en cours de traitement, consultez en urgence votre médecin.
Allaitement: Ce médicament passe dans le lait maternel. En cas de prise unique, l'allaitement doit être interrompu au moment de la prise du médicament et pendant les 2 jours qui suivent. Si le traitement nécessite des prises répétées, l'allaitement est contre-indiqué.

Conduite de Véhicules et Utilisation de Machines

Vous pouvez présenter des sensations vertigineuses après avoir pris ce médicament.

Composition

Substance active: Albendazole.
Excipients: lactose, amidon de maïs, povidone, laurylsulfate de sodium, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, laque aluminique de jaune orangé S, saccharine sodique, stéarate de magnésium.
- Excipients de la suspension buvable : silicate d'aluminium et de magnésium, carboxyméthylcellulose sodique, glycérol, polysorbate 80, laurate de sorbitane, sorbate de potassium, acide benzoïque, acide sorbique, silicone antifoam (Simethicone Emulsion) Q7-2587, saccharine sodique, eau purifiée.

Informations Complémentaires

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Gardez cette notice. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.

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Zentel Sirop : Posologie et Informations Essentielles pour les Nourrissons