Cet article vise à fournir une information complète et structurée sur le sirop Quietude, un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’enfant. Nous aborderons sa composition, ses indications, les précautions d'emploi, les effets indésirables potentiels et les informations relatives à sa conservation.
Qu'est-ce que Quietude, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
Quietude, sirop est un médicament homéopathique. Il est traditionnellement utilisé chez l’enfant dès 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil. Il appartient à la classe pharmacothérapeutique des médicaments homéopathiques.
Informations à connaître avant de prendre Quietude, sirop
Avant d'administrer Quietude, sirop à votre enfant, il est important de prendre en compte les informations suivantes :
- Intolérance au sucre : Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
- Allergie : Ne prenez jamais Quietude, sirop si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. La liste complète des composants est disponible à la section 6 de cet article.
- Enfants de moins de 1 an : Quietude, sirop est contre-indiqué chez l’enfant âgé de moins de 1 an.
Avertissements et précautions d'emploi
- Troubles du sommeil chez l'enfant : Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l’origine de ce trouble doit être identifiée.
- Teneur en sucre : Ce médicament contient 3,9 g de saccharose par dose de 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
- Teneur en acide benzoïque et en alcool : Ce médicament contient 5,53 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml équivalent à 1,11 mg/ml. Ce médicament contient 15 mg mg d’alcool (éthanol) pour une dose de 5 ml équivalent à 3 mg/ml. La quantité en éthanol par dose de ce médicament équivaut à moins de 0,386 ml de bière ou 0,161 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.
- Autres médicaments : Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
- Grossesse et allaitement : Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Quietude, sirop contient de l’éthanol 96% V/V, du saccharose et de l’acide benzoïque.
Comment prendre Quietude, sirop ?
Il est impératif de toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien.
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Posologie
- Ne pas administrer sans avis médical chez l’enfant de moins de 30 mois.
- Médicament réservé à l’enfant de plus de 1 an.
- En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil : une dose de 5 ml, à l’aide du godet doseur, le matin et le soir.
- Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible.
- Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant.
- Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
- Si les troubles persistent, le traitement doit être réévalué.
Mode d'administration
Voie orale.
En cas de surdosage
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d'une dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Questions supplémentaires
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
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Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment conserver Quietude, sirop ?
Il est crucial de tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Date de péremption
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
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Elimination des médicaments non utilisés
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Quietude, sirop
Les substances actives sont :
- Chamomilla vulgaris 9 CH……………………………1,5 g
- Gelsemium 9 CH………………………………………..1,5 g
- Hyoscyamus niger 9 CH………………………………1,5 g
- Kalium bromatum 9 CH……………………………….1,5 g
- Passiflora incarnata 3 DH…………………………….1,5 g
- Stramonium 9 CH……………………………………….1,5 g
Pour 100 g de sirop.
Les autres composants sont : le saccharose, l’éthanol à 96 %, l’acide benzoïque, le caramel et l’eau.
Qu’est-ce que Quietude, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
Recommandations aux patients
- Prudence en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines : Ce médicament peut provoquer une somnolence.
- Associations déconseillées :
- Alcool : Majoration par l'alcool de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Associations à prendre en compte :
- Atropine et autres substances atropiniques : Antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispamodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques. Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
- Autres dépresseurs du système nerveux central : Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines: carbamates, captodiame, étifoxine; hypnotiques; antidépresseurs sédatifs; neuroleptiques; antihypertenseurs centraux; baclofène; thalidomide. Majoration de la dépression centrale.
Focus sur le Nopron et les controverses associées
Il est important de noter qu’un autre sirop pour la toux, le Nopron, a fait l’objet de controverses et d’interdictions en France. L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a été contrainte, dans une lettre datant de juin 2013, de rappeler à l’ordre le laboratoire anglais Primus Lab pour avoir tenté de commercialiser en Italie du Nopron, sirop pour la toux interdit en France depuis janvier 2012. Ce produit était à l’origine exploité par le laboratoire français Alkopharm, qui avait fait l’objet d’une enquête judiciaire en 2011 pour avoir commercialisé un traitement anticancéreux périmé. Les autorités avaient, par le biais de cette enquête, fait interdire la mise en circulation de 14 autres produits en France, dont le Nopron.
La douane italienne a ainsi saisi 14 000 boîtes de ce sirop supposé soigner la toux des enfants, saisie dont l’ASNM a été avertie. Suite à cet incident le laboratoire Primius, responsable de la commercialisation du Nopron a plaidé la bonne foi et prétend ne pas être au courant de l’interdiction. Alkopharm a, de son côté, choisi de nier toute implication dans cette affaire : « Nous ne fabriquons plus le Nopron depuis 2011. Des produits se promènent encore sur le marché.
Suite à l’enquête judiciaire ouverte à l’encontre d’Alkopharm en 2011, l’exploitation du Nopron avait été confiée au laboratoire Primius. La chose n’était à l’époque pas surprenante puisque les deux laboratoires appartiennent au même holding. Il semble cependant exister des « liens étroits qui dépassent la simple relation de donneur d'ordre à sous-traitant (…) des postes importants au sein des deux entreprises sont en effet occupés par les mêmes personnes » indique le Figaro. L’ANSM s’inquiète bien sûr de ce type de pratiques : « le respect de la réglementation s'impose.
Informations supplémentaires sur le Nopron Enfants 15 mg/5 ml, sirop
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nopron Enfants 15 mg/5 ml, sirop ?
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Posologie du Nopron Enfants 15 mg/5 ml, sirop
- pour un poids de 15 à 22,5 kg
- pour un poids de 22,5 à 30 kg
- pour un poids de 30 à 37,5 kg
Elimination des médicaments non utilisés
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés.
Substance active
Niaprazine
Forme pharmaceutique
Ce médicament se présente sous forme de sirop.
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