Le service d'hématologie-oncologie pédiatrique de l'hôpital de la Timone à Marseille est un centre de référence majeur en France, dédié aux enfants et adolescents atteints de cancers et de maladies hématologiques. Cet article vise à fournir des informations détaillées sur ce service, ses activités, ses engagements et son rôle dans la recherche et l'innovation thérapeutique.
Un Centre de Référence pour les Cancers Pédiatriques
Chaque année, le service d’hématologie-oncologie pédiatrique de la Timone accueille plus de 150 nouveaux patients atteints de tumeurs ou de leucémie. L'âge moyen des patients est de 4 ans. « Un enfant sur 450 développera une maladie maligne avant 18 ans », selon le Pr Gérard MICHEL, chef de ce centre de référence. Le service prend en charge des jeunes patients venant de la région PACA (Provence-Alpes-Côte d'Azur) et de Corse, et parfois de plus loin pour des activités de recours spécifiques, telles que les tumeurs rares des os ou les greffes de cellules souches hématopoïétiques.
Le service se distingue par son haut niveau d'expertise et d'engagement, ce qui lui a valu d'être l'un des six centres pédiatriques en France labellisés CLIP2 (Sites de Recherche Intégrée sur le Cancer) pour les études d'accès précoce aux innovations thérapeutiques. Cette labellisation témoigne de la capacité du service à offrir aux jeunes patients les traitements les plus innovants et prometteurs.
Recherche et Innovation Thérapeutique
Le Pr Nicolas ANDRE coordonne la mise au point de nouveaux médicaments, en collaboration avec l’Université d’Aix-Marseille, le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) et les laboratoires pharmaceutiques. « Nous pilotons des essais sur de nouvelles molécules. » Cette collaboration étroite entre recherche fondamentale et clinique permet de traduire rapidement les découvertes scientifiques en bénéfices concrets pour les patients.
L'une des préoccupations majeures du service est d'améliorer la qualité de vie des patients à long terme. « Aujourd’hui, on guérit 80% des cancers de l’enfant. Mais, devenus adultes, les patients restent des personnes vulnérables en raison des traitements agressifs qui ont été nécessaires pour les soigner. On remarque par exemple que les adultes guéris souffrent souvent d’un syndrome métabolique accroissant le risque d’accident vasculaire cérébral ou d’infarctus. Mais peu d’études ont été publiées sur ce sujet. » C’est pourquoi le Pr Gérard MICHEL a lancé LEA, une étude de grande ampleur sur les séquelles subies par les personnes atteintes d’un cancer dans l’enfance. Seize centres participent à l’étude, une cohorte de 4 500 patients guéris de leucémie est déjà suivie.
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Une Prise en Charge Globale et Personnalisée
Autour de chaque enfant, un ensemble de compétences médicales et soignantes est mobilisé 24h sur 24. Selon les pathologies, l’équipe fait appel à des chirurgiens, biologistes, radiologues, radiothérapeutes, anesthésistes réanimateurs, etc. Tout le personnel soignant est à l’écoute de l’enfant et de sa famille, s’adapte à leur rythme et à leurs besoins. Cette approche multidisciplinaire garantit une prise en charge globale et personnalisée, prenant en compte tous les aspects de la maladie et de son impact sur la vie de l'enfant et de sa famille.
Le service accorde une importance particulière au bien-être des patients et de leurs proches. « Travailler ici est très enrichissant. Il y a beaucoup de bienveillance, d’attention aux douleurs de l’enfant, de projets communs, comme la création d’une salle de détente avec une socio-esthéticienne. » Cependant, l'équipe est également confrontée à des moments difficiles. Chaque année, 30 enfants suivis dans le service décèdent. Le professionnalisme et l’humanité des équipes prennent le dessus : « Pour faire face aux différentes situations émotionnelles, les équipes soignantes s’engagent et s’impliquent pour répondre au mieux aux besoins de chaque patient », soulignent les cadres de santé. « Les traitements sont longs, les enfants reviennent régulièrement. Cela permet une relation de confiance, avec les enfants comme avec leurs parents. »
Au-delà des soins, des intervenants extérieurs se succèdent dans le service pour adoucir le séjour des enfants et de leur famille. L’association Sourire à la vie et son fondateur Frédéric Sotteau ont un rôle majeur pour promouvoir des activités sportives et culturelles, dans le service et en dehors.
Inscription et Informations Administratives
Le service d'hématologie pédiatrique de la Timone, comme toutes les structures de santé en France, est inscrit dans les référentiels publics.
- Inscription INSEE : La structure est inscrite dans la base Sirene tenue par l’Insee, depuis le 11/12/2006. Elle a été mise à jour le 06/12/2025.
- Inscription RNA : Cette structure est inscrite au Répertoire National des Associations (RNA).
- Activité Principale (NAF/APE) : Les codes NAF/APE permettent d'identifier l'activité principale de la structure.
- Effectif Salarié : Le service emploie entre 3 et 5 salariés, en 2023.
- Convention Collective : IDCC 1147 Convention collective du personnel des cabinets médicaux.
- ESS - Économie Sociale et Solidaire : Cette structure appartient au champ de l’Economie Sociale et Solidaire.
Ces informations administratives témoignent de la transparence et de la conformité du service aux réglementations en vigueur.
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L'OIR PACAURA : Un Réseau de Collaboration Régionale
Depuis le 08 février 2024, après notification de labellisation par l’INCa, l’OIR PACAURA est née de la fusion de l’OIR AuRACLE et de l’OIR ONCOSOLEIL. Cette organisation hospitalière interrégionale vise à garantir la qualité et la sécurité des soins, ainsi que l’équité d’accès aux soins sur le territoire Sud-Est pour tous les patients de moins de 18 ans. La coordination est basée à l’IHOPe (Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique).
L’OIR PACAURA a identifié les filières suivantes de prise en charge nécessitant une mise en place officielle ainsi qu’une organisation. Certaines filières gardent l’organisation régionale propre du fait des organisations existantes et efficientes.
La SFCE : Soutien à la Recherche et Collaboration Scientifique
La SFCE (Société Française des Cancers de l'Enfant) soutient la recherche par le biais de son conseil scientifique, de ses comités de pathologie, de réunions scientifiques et de publications. Il rassemble les équipes d’onco-hémato-pédiatrie et de pédiatrie de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cette collaboration scientifique est essentielle pour faire progresser la recherche et améliorer les traitements.
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