Prospan est un médicament à base de plantes, traditionnellement utilisé pour faciliter l'expectoration en cas de toux grasse. Il est disponible sous forme de sirop et est parfois utilisé chez les nourrissons et les enfants. Cet article a pour but de fournir des informations claires et structurées sur la posologie de Prospan sirop pour les nourrissons, ses effets secondaires potentiels, et d'autres informations importantes à connaître avant de l'utiliser.
Composition et Présentation
Prospan se présente sous forme de sirop, souvent avec un arôme de cerise pour faciliter son administration aux enfants. La substance active est un extrait sec de feuille de lierre grimpant (Hedera helix L.).
Excipients courants :
- Eau purifiée
- Sorbitol (E420) à 70 % (cristallisable)
- Arôme cerise
- Gomme xanthane
- Sorbate de potassium
- Acide citrique anhydre
Le sirop est généralement conditionné en flacons de 100 ml, 150 ml ou 200 ml, et peut être accompagné d'un gobelet-doseur gradué pour mesurer précisément la dose. Le gobelet-doseur peut être gradué à 2,5 ml, 5,0 ml et 7,5 ml. Il existe aussi en sachet de 5 ml.
Indications Thérapeutiques
Prospan est traditionnellement utilisé comme expectorant, c'est-à-dire pour aider à fluidifier les sécrétions bronchiques et faciliter leur expulsion en cas de toux grasse. Il est classé dans la famille des médicaments de phytothérapie. Son mode d'action précis n'est pas entièrement connu.
Posologie et Mode d'Administration
Il est essentiel de suivre scrupuleusement les instructions de la notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien concernant la posologie.
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- Nourrissons et enfants de moins de 2 ans : L'utilisation de Prospan est contre-indiquée chez les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque d'aggravation des symptômes respiratoires.
- Enfants de 2 à 5 ans : La posologie usuelle est de 2,5 ml, 2 fois par jour.
- Enfants de 6 à 11 ans : La posologie usuelle est de 5 ml, 2 fois par jour.
- Adultes et adolescents : La posologie usuelle est de 5 ml, 3 fois par jour.
Le sirop est administré par voie orale. Utilisez le gobelet doseur fourni pour mesurer la dose exacte.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours sans avis médical. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.
Contre-indications
Prospan est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- Enfants de moins de 2 ans, en raison du risque d'aggravation des symptômes respiratoires.
- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, notamment à l'extrait de lierre grimpant.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique rare).
Effets Secondaires Possibles
Comme tous les médicaments, Prospan peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas systématiquement.
- Troubles gastro-intestinaux : Des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou des douleurs abdominales peuvent survenir.
- Réactions allergiques : Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent se manifester, incluant des éruptions cutanées, de l'urticaire ou un œdème de Quincke.
- Aggravation des symptômes respiratoires : Chez les enfants de moins de 2 ans, un risque d'aggravation des symptômes respiratoires a été rapporté.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
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Précautions d'Emploi et Mises en Garde
- Enfants de 2 à 4 ans : Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.
- Intolérance au fructose : Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
- Toux persistante : En cas de fièvre, d'essoufflement ou si les symptômes persistent plus d'une semaine, consultez votre médecin.
- Médicaments antitussifs : N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
- Sécheresse de l'air ambiant : Il est conseillé de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur…) pour éviter le dessèchement des sécrétions.
- Grossesse et allaitement : Ce médicament contient une plante présumée sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, par mesure de prudence, ne l'utilisez pas sans prendre l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
Interactions Médicamenteuses
Aucune interaction médicamenteuse significative n'a été rapportée avec Prospan. Cependant, il est toujours conseillé d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage accidentel, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien.
Conservation
- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après « EXP ».
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
- Gardez cette notice.
Informations Additionnelles
Études de Toxicité
Les tests de la toxicité aiguë réalisés sur les espèces animales diverses avec un extrait sec de feuille de lierre grimpant n'ont montré aucun symptôme de toxicité avec des doses administrées per os jusqu'à 3 g/kg ou en s.c. Lors des études de toxicité chronique, l'extrait sec de feuille de lierre grimpant a été administré per os aux rats Wistar à une dose moyenne de 30-750 mg/kg durant 3 mois. Les résultats de ces études ont montré que les doses administrées ont été bien tolérées et qu'aucun dommage organique ou autre modification pathologique n'a été détecté chez les animaux impliqués dans ces études.
Potentiel Mutagène
L’α-hédérine, ß- et δ-hédérine isolés de feuille de Lierre grimpant n’ont montré aucun potentiel mutagène dans le test d’Ames en utilisant la souche TA 98 de Salmonella typhimurium, avec ou sans activation S9.
Effets sur l'Aptitude à Conduire des Véhicules et à Utiliser des Machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
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