L'utilisation judicieuse des médicaments vétérinaires est primordiale pour la santé et le bien-être des ruminants, particulièrement lorsqu'ils ne sont pas en période de lactation. Cet article explore les aspects réglementaires, les usages courants et les enjeux futurs de la pharmacie vétérinaire appliquée aux ruminants hors lactation.
Introduction
La pharmacie vétérinaire englobe un large éventail de produits, allant des antibiotiques et antiparasitaires aux vaccins et anti-inflammatoires. Dans un sens plus large, elle peut également inclure des biocides, des additifs alimentaires et des produits alternatifs. Le vétérinaire joue un rôle central dans la gestion de la santé du troupeau, en évaluant les bénéfices et les risques de chaque traitement pour les animaux, l'homme et l'environnement.
Cadre Réglementaire des Médicaments Vétérinaires
Définition Légale
Un médicament vétérinaire est défini comme toute substance ou association de substances présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies animales, ou ayant pour but d’être utilisée chez l’animal en vue de restaurer, de corriger ou de modifier des fonctions physiologiques. On distingue les médicaments par présentation (propriétés curatives ou préventives) et les médicaments par fonction (restauration, correction ou modification des fonctions biologiques).
Types de Médicaments Vétérinaires
- Spécialités Pharmaceutiques : Médicaments préparés à l'avance et présentés sous un conditionnement particulier.
- Auto-vaccins à Usage Vétérinaire : Médicaments immunologiques inactivés fabriqués à partir d’agents pathogènes de l'élevage concerné.
- Préparations Magistrales : Préparations réalisées sur prescription vétérinaire pour un animal ou un groupe d'animaux d'une même exploitation.
Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Toute spécialité pharmaceutique doit obtenir une AMM avant sa commercialisation. Cette autorisation est délivrée par une autorité compétente (ANMV en France, CVMP au niveau européen) après évaluation de la qualité, de l'innocuité et de l'efficacité du médicament. Le dossier d'AMM comprend quatre parties :
- Partie I : Résumé du dossier, incluant le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
- Partie II : Qualité, avec les informations sur la composition, le développement pharmaceutique et les contrôles de fabrication.
- Partie III : Innocuité et études de résidus, évaluant les risques pour les animaux, l'homme et l'environnement, et déterminant les temps d'attente.
- Partie IV : Efficacité, avec les résultats des études précliniques et cliniques.
Pratiques Complémentaires et Alternatives
Les pratiques complémentaires, utilisées avec la médecine conventionnelle, et les pratiques alternatives, utilisées à la place de la médecine conventionnelle, incluent l'utilisation de produits à base de plantes, d'extraits de plantes ou d'huiles essentielles. La réglementation de ces produits dépend de leur statut (médicament, biocide ou additif). En l'absence de réglementation spécifique, des questions se posent quant à leur qualité, leur innocuité et leur efficacité.
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Principaux Usages de la Pharmacie Vétérinaire chez les Ruminants
Traitement des Infestations Parasitaires
L'ivermectine est un principe actif utilisé pour traiter diverses infestations parasitaires chez les bovins et les ovins. Elle agit en paralysant et tuant les parasites.
Bovins :
- Strongles gastro-intestinaux : Ostertagia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus, Nematodirus helvetianus, N. spathiger, Toxocara vitulorum, Trichuris spp.
- Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus
- Vers oculaires : Thelazia spp.
- Hypodermes : Hypoderma bovis et H. lineatum
- Agents de la gale : Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis
- Poux piqueurs : Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus
Ovins :
- Strongles gastro-intestinaux : Teladorsagia circumcincta, T. trifurcata, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, T. vitrinus, Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum, Nematodirus filicollis, Chabertia ovina, Trichuris ovis
- Strongles pulmonaires : Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens
- Oestres nasaux : Oestrus ovis
- Agents de la gale : Psoroptes ovis
Administration et Posologie :
L'ivermectine est administrée par voie sous-cutanée. La dose recommandée est de 0,2 mg d'ivermectine par kg de poids vif, ce qui correspond à 1 mL de produit pour 50 kg de poids vif.
Temps d'Attente :
- Bovins : Viande et abats : 49 jours. Lait : Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation ni dans les 60 jours précédant la mise bas.
- Ovins : Viande et abats : 25 jours. Lait : Ne pas utiliser chez les brebis en lactation ni dans les 60 jours précédant la mise bas.
Contre-indications et Précautions :
L'ivermectine ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité à la substance active, ni administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Une attention particulière doit être portée à la résistance aux anthelminthiques.
Traitement des Inflammations et des Chocs
La dexaméthasone est un corticostéroïde utilisé pour traiter les états inflammatoires, allergiques ou de choc chez les bovins. Elle peut également être utilisée pour traiter la cétose primaire et induire la parturition chez les bovins.
Administration et Posologie :
La dexaméthasone peut être administrée par voie intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,03 à 0,1 mg/kg. Pour l'induction de la mise-bas, la dose est de 20 mg (10 mL) chez les vaches.
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Temps d'Attente :
- Bovins : Viande et abats : 8 jours. Lait : 3 jours.
Contre-indications et Précautions :
La dexaméthasone ne doit pas être utilisée chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale ou cardiaque, ou d'ulcères gastroduodénaux. L'administration en fin de gestation peut entraîner une mise-bas prématurée.
Induction de l'Œstrus et Superovulation
La gonadotrophine sérique (eCG) est utilisée pour induire l'œstrus et la superovulation chez les bovins et les ovins.
Administration et Posologie :
La gonadotrophine sérique est administrée par voie intramusculaire chez les bovins et les ovins, et par voie intramusculaire ou sous-cutanée chez les porcins. La posologie varie en fonction de l'indication et de l'espèce.
Propriétés Pharmacodynamiques :
La gonadotrophine sérique stimule la croissance et la maturation des follicules, induisant l'ovulation.
Caractéristiques Pharmacocinétiques :
La gonadotrophine sérique est rapidement absorbée et lentement éliminée, ce qui permet une seule administration pour assurer la croissance des follicules.
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Enjeux d'Avenir Autour du Médicament Vétérinaire
Lutte Contre les Résistances aux Anti-infectieux
L'usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe, ainsi que le sous-dosage, augmentent le risque de développement de résistance. Il est essentiel d'adopter des pratiques raisonnées et de réaliser des tests pour détecter les résistances.
Bien-être Animal et Écotoxicité
La prise en compte du bien-être animal, de l'écotoxicité et de l'impact des traitements sur la biodiversité est un enjeu majeur. Il est important de choisir des médicaments ayant le moindre impact possible sur l'environnement et de respecter les contraintes liées aux chartes et labels.
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