Myleugyne LP est un médicament sous forme d'ovule gynécologique à libération prolongée, conçu pour traiter localement certaines pathologies vaginales. Il est particulièrement indiqué dans le traitement des mycoses vulvo-vaginales, qu'elles soient surinfectées ou non par des bactéries Gram +.

Qu'est-ce que Myleugyne LP ?

Myleugyne LP est un médicament qui se présente sous forme d'ovule à libération prolongée. L'ovule gynécologique est un médicament de forme ovoïde destiné à traiter de façon locale certaines pathologies vaginales. Il peut être utilisé comme anti-infectieux (antibactériens, antiparasitaires ou antimycosiques), antiseptique à usage gynécologique, hydratant, hormonal ou contraceptif.

Indications thérapeutiques

Myleugyne LP est indiqué pour le traitement local des mycoses vulvo-vaginales, qu'elles soient surinfectées ou non par des bactéries Gram +. La mycose vaginale, ou candidose vulvo-vaginale, est une infection courante entraînée par la prolifération du champignon Candida albicans. Ce dernier est naturellement présent dans le vagin, mais il peut se développer rapidement en cas de déséquilibre hormonal, de prise de traitement antibiotique, de stress, de diabète ou autre.

Posologie et mode d'administration

Dans la majorité des cas, la posologie recommandée est d'un ovule le soir au coucher, en administration unique, à introduire profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. En cas de mycose récidivante ou rebelle, supposant des facteurs favorisants, il est possible d'administrer un ovule le soir au coucher et un ovule le lendemain matin.

Conseils pratiques :

  • Toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.
  • Le traitement doit s'accompagner de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement…) et, dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.
  • Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
  • Le traitement du partenaire doit être discuté en fonction de chaque cas.
  • Pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé d'associer aux ovules gynécologiques un antifongique en applications locales.

Contre-indications

L'utilisation de Myleugyne LP est contre-indiquée dans les cas suivants :

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  • Hypersensibilité à la substance active (nitrate d'éconazole) ou à l'un des excipients.
  • Utilisation de diaphragmes en latex (risque de rupture du diaphragme).

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales :

  • En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne constitue pas en soi une indication.
  • En cas de candidose confirmée, il est important de rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du candida.
  • Pour éviter les rechutes, l'éradication et la prise en compte des facteurs favorisants sont indispensables.
  • Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida associé reconnu pathogène.

Précautions d'emploi :

  • En cas d'intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.
  • Il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candida).

Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Myleugyne LP peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :

  • Diaphragmes en latex : Risque de rupture du diaphragme. Cette association est contre-indiquée.
  • Spermicides : Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. L'association est déconseillée.
  • Anticoagulants oraux : Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Un contrôle plus fréquent de l'INR est nécessaire, avec adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. L'association fait l'objet de précautions d'emploi.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'éconazole est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'éconazole par voie vaginale ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, et uniquement sur les conseils de votre médecin.

Allaitement :

La résorption du nitrate d'éconazole par la muqueuse vaginale est faible. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Il faut demander l’avis du médecin.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des essais cliniques sont des réactions au site d'application, tels que des sensations de brûlures, d'irritations, prurit et érythème. De très rares cas de dermatites de contact et des cas isolés d'éruption érythémateuse ou d'urticaire ont également été rapportés depuis la commercialisation.

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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Propriétés pharmacodynamiques

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne. L'activité a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses, notamment les candida et autres levures (agents des mycoses vaginales), ainsi que les bactéries Gram + parfois responsables d'une surinfection.

Propriétés pharmacocinétiques

Dans l'espèce humaine, l'éconazole est faiblement absorbé après administration vaginale. Au contact de la muqueuse vaginale, l'excipient de ce médicament forme un gel bioadhésif, contenant du nitrate d'éconazole. Ce gel adhère à la muqueuse vaginale, permettant ainsi de maintenir une concentration efficace en principe actif dans le vagin pendant plusieurs jours.

Ce que contient Myleugyne LP

La substance active est le nitrate d'éconazole.

Comment conserver Myleugyne LP

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Gardez Myleugyne hors de la vue et de la portée des enfants.

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Informations complémentaires

Myleugyne LP est un médicament à libération prolongée. Il est essentiel d'identifier les facteurs déclenchants pour éviter les rechutes.

Dans le cas d'une mycose vaginale, il est conseillé de :

  • Se laver avec un savon PH alcalin ou neutre.
  • Utiliser son propre linge de toilette (serviette ou gants) sans le mélanger avec ceux des autres pour éviter de les contaminer.
  • Éviter les douches vaginales.
  • Éviter le port de sous-vêtements fabriqués autrement qu’en coton.
  • Éviter le port de tampons durant le traitement.
  • Ne pas interrompre le traitement durant les menstruations.
  • Porter une protection pour éviter les gênes des pertes vaginales.

Si nécessaire, le médecin prescrira un antifongique local et un traitement de couple pour éviter que votre partenaire ne vous contamine à nouveau. Il en est de même pour soigner les extensions anales ou vulvaires de la mycose.

Conclusion

Myleugyne LP est un traitement efficace pour les mycoses vulvo-vaginales. Son utilisation doit être réalisée en suivant les recommandations médicales et en respectant les conseils d'hygiène. En cas de doute ou de persistance des symptômes, il est impératif de consulter un médecin.

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