Mycostatine est un médicament antifongique contenant de la nystatine, prescrit pour traiter les infections à Candida, notamment le muguet, chez les nourrissons. Cet article fournit des informations détaillées sur la posologie de Mycostatine pour les nourrissons, ainsi que des informations importantes concernant son utilisation, ses précautions et ses effets secondaires potentiels.

Qu'est-ce que Mycostatine et à quoi sert-il?

Mycostatine est un antifongique qui appartient à la famille des médicaments à visée digestive. Il contient de la nystatine comme principe actif. Ce médicament est utilisé pour éliminer certains champignons microscopiques présents dans le tube digestif (bouche et intestin). Ces champignons peuvent être à l'origine de la contamination d'autres organes : peau, vagin…

Mycostatine est utilisé dans les cas suivants :

  • Traitement des candidoses de la bouche (muguet, stomatite) et du tube digestif.
  • Traitement des candidoses de la peau ou du vagin, en complément d'un traitement local.
  • Prévention des candidoses chez les personnes à haut risque d'infection.

Posologie de Mycostatine pour le Muguet chez le Nourrisson

La posologie de Mycostatine pour les nourrissons doit être strictement respectée selon les indications du médecin. En général, la posologie recommandée pour un nourrisson de plus de 1 mois est de 2 ml de suspension buvable, 4 fois par jour, pendant 14 jours.

Il est crucial de respecter la durée de traitement prescrite par le médecin, même si les symptômes semblent s'améliorer avant la fin du traitement. L'arrêt prématuré du traitement peut entraîner une récidive de l'infection.

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Administration de Mycostatine

Mycostatine est administré par voie orale. La pipette (graduée de 0,5 à 5 mL) pour administration orale et l’adaptateur doivent être utilisés uniquement avec cette spécialité. Il est important de veiller à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de la notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.

Précautions d'emploi et mises en garde

Avant de donner Mycostatine à votre nourrisson, il est important de prendre en compte les précautions suivantes :

  • Allergie: Ne pas administrer Mycostatine si votre enfant est allergique à la nystatine ou à l'un des autres composants du médicament.
  • Intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose ou déficit en sucrase-isomaltase: Mycostatine contient du saccharose. Son utilisation est donc déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
  • Nouveau-nés et prématurés: Si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré, veuillez suivre attentivement les instructions de votre médecin.
  • Facteurs favorisants: La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l'éradication ou la compensation des facteurs favorisant est indispensable.
  • Foyers associés: Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à Candida, reconnu pathogène.
  • Parahydroxybenzoates: Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • Interactions médicamenteuses: Lors de l'administration per os de nystatine, les modificateurs du transit intestinal, les pansements digestifs et, d'une manière générale, tous les agents pouvant isoler la muqueuse de l'action du principe actif doivent être évités pendant la durée du traitement car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de la nystatine.
  • Teneur en alcool: Ce médicament contient 182 mg d'alcool (éthanol) dans 24 ml, équivalent à 0,76 g dans 100 ml. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  • Teneur en saccharose: Ce médicament contient 0,5 g de saccharose par ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
  • Teneur en sodium: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Effets indésirables possibles

Comme tous les médicaments, Mycostatine peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas systématiquement. Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

  • Affections gastro-intestinales: nausées, diarrhées, vomissements.
  • Affections de la peau et du système cutané: rash, urticaire, pustulose exanthématique aiguë généralisée, très rarement syndrome de Stevens-Johnson.
  • Affections du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, angioedème (incluant œdème de la face).
  • Rare: Dans de rares cas, possibilité d’éruption cutanée sévère pouvant conduire à la formation importante de vésicules et à un décollement de la peau (syndrome de Stevens Johnson) ou s’accompagner de boutons ou d’ampoules remplis de pus.

Si votre enfant présente l'un de ces effets indésirables ou tout autre symptôme inhabituel, il est important de contacter immédiatement votre médecin.

Grossesse et allaitement

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la nystatine per os ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

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Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une absorption digestive très faible, l'allaitement est possible, tout en surveillant l'apparition d'éventuelles manifestations d'intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc…). CONTACTER LE MEDECIN en cas d' effets indésirables chez l'enfant allaité (intolérance au lait, diarrhée,…).

Conservation de Mycostatine

Mycostatine doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C. Une fois le flacon ouvert, la suspension buvable doit être utilisée dans les 7 jours. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus.

Informations supplémentaires

  • Gardez cette notice.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

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