La recherche de solutions pour la procréation médicalement assistée (PMA) conduit de nombreux couples à explorer les options disponibles à l'étranger. Vienne, en Autriche, est une destination potentielle, mais d'autres villes comme Brno, en République tchèque, offrent des alternatives intéressantes avec des cliniques spécialisées et des approches personnalisées. Cet article explore les options de FIV, en se concentrant sur des cliniques comme REPROFIT International et UNICA, situées à Brno, et aborde les aspects importants tels que les traitements disponibles, les taux de réussite, les considérations éthiques et les implications juridiques.
Introduction : Le Tourisme Médical et la PMA
Le tourisme procréatif, ou le déplacement vers l'étranger pour bénéficier de traitements de fertilité, est une réalité croissante. Plusieurs facteurs motivent ce choix, notamment les différences de législation, la pénurie d'ovocytes dans certains pays, ou encore les coûts plus abordables des traitements. Il est essentiel de bien s'informer et de prendre en compte tous les aspects avant de se lancer dans cette aventure.
Pourquoi Choisir Brno Plutôt que Vienne ?
Bien que Vienne puisse sembler être un choix naturel en raison de sa proximité et de sa réputation, Brno, en République tchèque, offre des avantages significatifs. La ville est facilement accessible depuis Vienne et propose des cliniques spécialisées en PMA, comme REPROFIT International et UNICA, qui sont reconnues pour leur expertise et leurs taux de réussite élevés.
Accessibilité et Coût de la Vie
Pour se rendre à Brno, il est possible de passer par Prague ou Vienne, puis de prendre une voiture. La vieille ville de Brno, avec son architecture art-nouveau, empire et néoclassique, regorge de bars et de restaurants, offrant une expérience culturelle riche. De plus, le coût de la vie à Brno est plus raisonnable qu'à Vienne, ce qui rend les traitements de PMA plus abordables. Les restaurants traditionnels proposent une cuisine tchèque copieuse et nutritive, tandis que de nombreux restaurants offrent des menus européens et internationaux de qualité à des prix très abordables. Le centre-ville est très accessible grâce à un réseau de trams et de bus bien organisé, peu cher et pratique.
REPROFIT International : Une Référence en Don d'Ovocytes
Fondée en 2006, la clinique REPROFIT International est rapidement devenue une référence dans le domaine du don d'ovocytes en République tchèque et en Europe. Elle est particulièrement prisée par la clientèle étrangère, notamment française, avec plus de 300 couples français accueillis en 2017 par une équipe francophone dédiée.
Recherche et Développement
La clinique REPROFIT International a créé son propre département de recherche et développement (R&D) dont la vocation est l'utilisation des connaissances scientifiques les plus récentes dans la pratique clinique. Cet engagement envers l'innovation permet à la clinique de maintenir des taux de réussite élevés et d'offrir des traitements sur-mesure.
Approche Personnalisée et Taux de Réussite
REPROFIT International est soucieuse du maintien de ses taux de réussite élevés, parmi les plus hauts d'Europe, tout en offrant une approche individuelle aux patients. La clinique pratique des traitements sur-mesure et s'est spécialisée depuis ses débuts dans les traitements avec don d'ovocytes. Les donneurs passent tous les tests usuels recommandés par la législation européenne des tissus d'origine humaine et les recommandations ESHRE. La clinique obtient des taux de succès parmi les plus élevés d'Europe, comme le prouve la création de son programme "Baby Guarantee".
Structure et Réseau
En 2014, la clinique REPROFIT International a été rachetée par la holding FutureLife, qui regroupe un réseau de cliniques de procréation médicalement assistée présentes en République tchèque, en République slovaque et au Royaume-Uni. L'établissement bénéficie ainsi d'un réseau de connaissances et de compétences très étendu.
UNICA : Une Clinique Internationale avec une Approche Personnalisée
La clinique UNICA à Brno a été créée en 1991 et fut l’une des premières cliniques de médecine reproductive en République tchèque. Il s’agissait de la première clinique privée européenne associée au département de reproduction assistée de l’Université nord-américaine de l’Université McGill, depuis 2014. Les cliniques UNICA sont deux cliniques modernes situées dans les deux plus grandes villes tchèques - Prague et Brno. La clinique de Prague a été ouverte en 2017. Elle est facilement accessible depuis n’importe quelle ville européenne, ce qui fait d’UNICA la clinique la plus internationale de la République tchèque.
Traitements Proposés
UNICA propose une large gamme de traitements de procréation assistée incluant la FIV avec les propres ovocytes de la patiente, les FIV avec don d’ovocytes ou de sperme, la préservation de la fertilité ainsi que des tests génétiques. Les traitements ne sont conçus et planifiés qu’après une série de tests préliminaires et de consultations médicales (à la clinique ou dans votre propre pays), afin de répondre au mieux aux besoins et aux exigences des patients.
Équipe et Installations
Chez UNICA, tous les patients peuvent s’attendre à une approche hautement personnalisée qui permet d’identifier et de choisir les plans de traitement et les protocoles les plus sains pour vous aider à réaliser votre rêve de devenir parent. Les cliniques Unica sont construites et équipées selon les normes industrielles et réglementaires les plus récentes, avec des équipements provenant de fabricants de renommée mondiale. La clinique compte 9 médecins spécialisés en fertilité et 15 embryologues.
Coordonnateurs Internationaux
De plus, Unica dispose d’une équipe complète de coordinateurs internationaux riche d’une grande expérience. Les coordinateurs parlent couramment le français, l’allemand, l’italien, le polonais, le serbe, le croate, le russe et le tchèque. La clinique Unica IVF est certifiée ISO 9001:2015 et est agréée sous la directive européenne sur les tissus et cellules, ainsi que par le SUKL (Institut d’État tchèque de contrôle des médicaments).
Taux de Réussite
En 2020, le taux global de grossesse clinique par FIV avec ovocytes propres était de 43.2 %. Les embryons sont développés puis transférés dans l’utérus de la receveuse entre le 3ème et le 5ème jour après le prélèvement des ovocytes, suivant la décision de l’embryologiste.
Accessibilité
En avion - les coordinateurs de la clinique se feront un plaisir d’organiser votre transport depuis l’aéroport international de Prague. En avion - les coordinateurs de la clinique se feront un plaisir d’organiser votre transport depuis l’aéroport international de Vienne, Bratislava ou Brno.
Aspects Juridiques et Éthiques de la PMA à l'Étranger
Il est crucial de prendre en compte les aspects juridiques et éthiques de la PMA à l'étranger, notamment en ce qui concerne la filiation de l'enfant né d'une GPA (gestation pour autrui). La GPA est illégale en France, et les enfants nés de GPA à l'étranger peuvent rencontrer des difficultés pour la reconnaissance de leur filiation en France.
La GPA : Une Question Complexe
La gestation pour autrui (GPA) est une pratique qui soulève de nombreuses questions éthiques et juridiques. En France, elle est interdite, et la jurisprudence a longtemps refusé de transcrire à l'état civil français les actes de naissance d'enfants nés de GPA à l'étranger. Cependant, la Cour européenne des droits de l'homme a condamné la France pour cette pratique, estimant qu'elle portait atteinte au droit à la vie privée des enfants.
L'Assistance Médicale à la Procréation : Un Service ?
L’assistance médicale à la procréation peut être qualifiée de service, une qualification retenue à l’égard de l’interruption de grossesse. Il est donc important de considérer la PMA comme un service médical encadré par des règles et des normes.
Les Risques de la Commercialisation du Corps
La GPA est souvent critiquée pour sa dimension commerciale, qui peut conduire à une marchandisation du corps de la femme et à une exploitation des femmes les plus vulnérables. Il est essentiel de veiller à ce que les pratiques de PMA respectent la dignité humaine et ne conduisent pas à des formes de bioviolence.
La Recherche sur les Cellules Souches et les Applications Thérapeutiques
La recherche sur les cellules souches, notamment les cellules souches pluripotentes, ouvre des perspectives thérapeutiques considérables. Ces cellules, capables de se différencier en différents types cellulaires, pourraient permettre de traiter de nombreuses maladies, notamment les maladies neurodégénératives et les déficits enzymatiques congénitaux.
Les Cellules Souches Embryonnaires et Fœtales
Les cellules souches peuvent provenir de différentes sources, notamment la moelle osseuse, le sang périphérique et le sang placentaire (ou sang de cordon). Les cellules souches embryonnaires, quant à elles, sont prélevées sur des embryons au stade de blastocyste. Leur utilisation soulève des questions éthiques, notamment en ce qui concerne le statut de l'embryon.
Les Applications Thérapeutiques
La transplantation de cellules neuronales, inaugurée en Suède à partir de 1989, s’est développée ensuite aux Etats-Unis, en France et en Belgique. Elle a été pratiquée, les premiers temps de façon unilatérale. Après une greffe bilatérale, on a pu noter une amélioration, que l’on peut chiffrer de 30 à 40 % de l’état antérieur dans la majorité des cas, se traduisant par une réduction des périodes de blocage, une amélioration des capacités motrices et une modification des dyskinésies, le tout sans effets secondaires majeurs. Les critiques initiales fondées sur l’effet placebo ont été abandonnées face à l’homogénéité des résultats cliniques.
Les Défis et les Perspectives
Se pose par ailleurs la question de l’obtention en quantité suffisante des cellules neurales, sachant que plusieurs fœtus sont nécessaires pour traiter un seul patient. Les cellules souches pluripotentes ouvrent à cet égard des possibilités très intéressantes. Duplicables indéfiniment, elles permettraient la création de banques de tissus et le développement de traitements à l’échelle industrielle. Cette perspective pourrait devenir réalité d’ici dix ans si aucune barrière biologique ne s’oppose à la maîtrise du processus de différenciation contrôlée.
