Doliprane Bébé Suppositoire 150 mg : Guide Essentiel pour Parents Inquiets

Introduction

Doliprane 150 mg en suppositoires est un médicament contenant du paracétamol, particulièrement adapté pour soulager la douleur et/ou la fièvre chez les bébés pesant entre 8 et 12 kg (environ de 6 à 24 mois). Il est essentiel de respecter scrupuleusement la posologie en fonction du poids de l'enfant pour éviter tout risque de surdosage. Ce médicament est disponible en pharmacie et doit être utilisé avec précaution.

Indications Thérapeutiques

Doliprane 150 mg suppositoire est indiqué pour :

Soulager les maux de tête.
Atténuer les symptômes des états grippaux.
Calmer les courbatures.
Apaiser les douleurs dentaires chez le nourrisson de 8 à 12 kg.

Posologie et Mode d'Administration

Cette présentation est spécialement conçue pour les nourrissons de 8 à 12 kg (soit environ de 6 à 24 mois). Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie du paracétamol dépend du poids de l’enfant. Il est crucial de respecter les doses recommandées en fonction du poids de l'enfant et de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information.

Utiliser 1 suppositoire à 150 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
Ne pas dépasser 4 suppositoires par jour en raison du risque de toxicité locale.
Le traitement par voie rectale doit être le plus court possible.

Il faut absolument éviter le surdosage en vérifiant l’absence de paracétamol dans la composition d’autres médicaments. Il ne faut pas dépasser la dose maximale recommandée.

Contre-indications et Précautions d'Emploi

Avant d’utiliser DOLIPRANE 150 mg, suppositoire, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien :

Si votre enfant a des maladies graves, y compris une insuffisance rénale grave ou un sepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes).
Si votre enfant est atteint de malnutrition.
Si votre enfant est atteint d’alcoolisme chronique ou si votre enfant prend également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides corporels) a été signalée chez les patients qui prennent régulièrement du paracétamol pendant une période prolongée ou qui prennent du paracétamol en association avec de la flucloxacilline.

Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription.

Si votre enfant suit un traitement anticoagulant par voie orale (par warfarine ou antivitamines K (AVK)), la prise de DOLIPRANE aux doses maximales pendant plus de 4 jours nécessite une surveillance renforcée des examens biologiques dont notamment de l’INR.Si votre enfant prend de la flucloxacilline (antibiotique), veuillez informer votre médecin ou pharmacien en raison d'un risque grave d'anomalie du sang et des fluides corporels (appelée acidose métabolique), qui doit faire l'objet d'un traitement d’urgence (voir rubrique 2).

À titre informatif : la consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

Grossesse et Allaitement

Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.

Lire aussi: Utilisation Doliprane Nourrisson

Effets Indésirables Possibles

Comme tous les médicaments, Doliprane 150 mg suppositoire peut provoquer des effets indésirables, bien que tous ne surviennent pas systématiquement.

Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Si une allergie survient, vous devez immédiatement arrêter de donner à votre enfant ce médicament et consulter rapidement votre médecin.
Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées: taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives.
Exceptionnellement, ce médicament peut diminuer le nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (leucopénie, neutropénie), plaquettes (thrombopénie) pouvant se manifester par des saignements du nez ou des gencives.
Autres effets indésirables possibles (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : troubles du fonctionnement du foie, affection grave qui peut rendre le sang et les fluides corporels plus acides (appelée acidose métabolique) chez les patients atteints d’une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase), éruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brulure, laissant des tâches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament (érythème pigmenté fixe), difficulté à respirer (bronchospasme).

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Surdosage

Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de réserves basses en glutathion telles que la malnutrition chronique, le jeûne, l'amaigrissement récent, le vieillissement, les virus de l'hépatite virale chronique et du VIH, la cholémie familiale (maladie de Gilbert) ainsi que chez les patients traités de façon concomitante par des médicaments inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Un surdosage de paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d'entrainer une insuffisance hépatocellulaire, un saignement gastro-intestinal, une acidose métabolique, une encéphalopathie, un coma et le décès. Des cas de coagulation intravasculaire disséminée ont été observés dans un contexte de surdosage au paracétamol.

En cas de surdosage aigu, il peut être observé dans les 12 à 48 heures une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine. Le surdosage peut également entrainer une pancréatite, une hyperamylasémie, une insuffisance rénale aiguë et une pancytopénie.

Les symptômes initiaux d'un surdosage peuvent inclure :

Nausées.
Vomissements.
Anorexie.
Pâleur.
Douleurs abdominales (apparaissant généralement dans les 24 premières heures).

Conduite à tenir en cas de surdosage :

Transfert immédiat en milieu hospitalier.
Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial de paracétamol. Ce dosage sera à interpréter en fonction du délai entre l'heure supposée de la prise et l'heure de prélèvement. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée au moins 4 heures après la prise (les concentrations mesurées avant ne sont pas fiables).
Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique, de préférence dans les 4 heures suivant la prise orale.
Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie I.V. ou voie orale, si possible avant la dixième heure. Bien que la N-acétylcystéine soit plus efficace lorsqu'elle est initiée avant la dixième heure, elle conserve un certain degré de protection même si elle est administrée au cours des 48 premières heures suivant la prise. Dans ce cas, le traitement par N-acétylcystéine devra être prolongé.
Traitement symptomatique.

Conservation

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés.

Tenir hors de portée des enfants.

Informations Complémentaires

La température normale du corps est variable d’une personne à l’autre et comprise entre 36,5°C et 37,5°C.
Comme pour tous les médicaments, pas d’utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de la portée des enfants et lire attentivement la notice.
Si des effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Doliprane Bébé Suppositoire 150 mg : Informations Importantes