Introduction
Caterina Scorsone, connue pour son rôle du Dr. Amelia Shepherd dans la série télévisée Grey's Anatomy, est bien plus qu'une actrice talentueuse. Elle est aussi une mère dévouée qui a choisi de partager son expérience avec le monde, en particulier en ce qui concerne sa fille Paloma, affectueusement surnommée Pippa, qui est atteinte de trisomie 21. Son témoignage est un puissant message d'amour, d'acceptation et de sensibilisation à la différence.
Un Parcours Personnel et Professionnel Riche
Née à Toronto le 16 octobre 1981, Caterina Scorsone a des origines italiennes par son père, travailleur social, et sa mère, anthropologue. Elle a grandi au sein d'une famille de trois sœurs et un frère cadet. Son intérêt pour les arts s'est manifesté dès son jeune âge, la conduisant à étudier à la Cardinal Carter Academy for the Arts, puis à la Subway Academy II, où elle a développé ses talents d'actrice.
Sa carrière a débuté très tôt, dès l'âge de huit ans, dans l'émission pour enfants Mr. Dressup. Elle a ensuite décroché des rôles récurrents dans des séries télévisées telles que Chair de Poule et Power Play. Après s'être installée à Los Angeles, elle a participé à plusieurs séries, dont Crash. En 2009, elle a connu un grand succès avec la mini-série Alice au pays des merveilles, où elle tenait le rôle principal.
C'est son interprétation du Dr. Amelia Shepherd dans Private Practice, spin-off de Grey's Anatomy, qui a véritablement propulsé sa popularité. Son talent a été reconnu en 2012 lorsqu'elle a reçu le Prism Awards de la meilleure actrice dans une série télévisée dramatique.
Côté vie privée, Caterina Scorsone est mariée au chanteur et clarinettiste du groupe de rock The Rescues, Rob Gilles. Ensemble, ils ont trois filles : Eliza, née en 2012, Paloma Michaela (Pippa), née en 2016 et Lucinda (Arwen), née en 2019. En avril 2020, elle a annoncé sur Instagram qu'elle avait finalement choisi d'appeler sa fille par son deuxième prénom, Lucinda. Malheureusement, après plus de dix ans de mariage, le couple a décidé de divorcer six mois après la naissance de Lucinda.
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La Naissance de Pippa et les Premières Craintes
L'arrivée de Paloma Michaela, surnommée Pippa, en 2016 a été un moment marquant dans la vie de Caterina Scorsone. Pippa est née avec la trisomie 21, une condition génétique causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21.
Dans une interview accordée à People, Caterina Scorsone a confié avoir ressenti de la peur à l'annonce du diagnostic. "Quand ma fille Pippa est née, j'ai eu peur. Tout ce que je savais à propos du syndrome de Down, était que les gens en avaient peur." Elle a également avoué s'être sentie "complètement dépassée" et "mal équipée". Elle a exprimé son sentiment d'isolement et la désinformation qu'elle a trouvée sur Internet et dans les livres, qui dressaient une liste de toutes les choses qui pouvaient mal se passer dans la vie de son enfant.
Un Changement de Perspective et une Déclaration d'Amour
Malgré ses craintes initiales, Caterina Scorsone a rapidement réalisé que Pippa était une source d'amour et de joie immense. Elle a puisé son inspiration dans le livre Expecting Adam, qui lui a montré qu'il y avait "quelque chose de mystiquement spécial à propos de ce voyage".
L'arrivée de Pippa a transformé sa perception de la maternité. Elle a compris que son rôle n'était pas de préparer sa fille à survivre dans un monde compétitif, mais de la garder en sécurité et de la faire se sentir aimée. Elle a également réalisé qu'elle aimait les gens pour les "mauvaises raisons", c'est-à-dire pour leurs qualités extérieures plutôt que pour leur essence.
Caterina Scorsone a déclaré avec émotion : "La mesure de la perfection est arbitraire et imposée au service de ceux qui y correspondent. Ma fille est parfaite. Exactement telle qu'elle est. Tout comme vous, et comme moi. La seule façon de perdre de vue cette perfection est de la chercher ailleurs."
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Elle a également partagé un message poignant sur Instagram, affirmant : "Pippa est trisomique. Mais Pippa n'est pas le syndrome de Down. Pippa est Pippa. Pippa est différente. Toi aussi et moi aussi."
Pippa : Une Enfant comme les Autres, avec des Besoins Spécifiques
Caterina Scorsone insiste sur le fait que Pippa est avant tout une enfant comme les autres, avec ses propres besoins et sa propre personnalité. Elle grandit et atteint toutes les étapes importantes, même si c'est à un rythme différent. "Pippa a deux dents en bas et quatre molaires. Elle n'a pas encore toutes ses dents car son développement se fait plus lentement. Mais elle grandit. Elle atteint toutes les étapes importantes, ça arrive juste à un rythme différent", dit-elle fièrement.
Elle souligne également que Pippa a des besoins spécifiques, mais que ces besoins ne sont pas "spéciaux" au sens d'extraordinaires ou d'exceptionnels, mais simplement propres à elle. "Ses besoins sont particuliers. Pas spéciaux. Ils sont simplement les siens. Notre culture n'a pas encore appris à s'aimer suffisamment pour savoir que tous nos besoins sont particuliers."
Caterina Scorsone se bat pour que Pippa ait les mêmes chances que les autres enfants. Elle préfère le terme "équité" à "égalité", car l'équité prend en compte les différences individuelles, tandis que l'égalité peut parfois les effacer et créer des inégalités. "L'équité englobe nos différences. L'égalité les efface parfois accidentellement et, ce faisant, crée des désavantages et des inégalités pour un grand nombre de personnes", explique-t-elle.
Elle souhaite également qu'il y ait plus de visibilité médiatique pour les personnes atteintes de trisomie 21, afin que Pippa puisse se reconnaître dans les personnages ambitieux qu'elle voit à la télévision et dans la presse.
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Un Appel à la Sensibilisation et à l'Inclusion
Caterina Scorsone est devenue une véritable porte-parole de la sensibilisation à la trisomie 21. Elle utilise sa plateforme médiatique pour partager son expérience, déconstruire les préjugés et promouvoir l'inclusion.
Elle rappelle que "les différences sont belles" et que "le langage change la manière de penser des gens". Elle encourage à utiliser des mots justes et respectueux, et à éviter les termes stigmatisants. Par exemple, elle souligne que les parents n'ont pas un "risque" sur 700 d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, mais une "chance" sur 700 d'avoir un bébé trisomique, tout comme ils ont 50% de chances d'avoir une fille et 50% de chances d'avoir un garçon.
Elle a également rappelé que "Octobre est le mois de sensibilisation au syndrome de Down. Voici une petite information. Un bébé sur 700 naît avec le syndrome de Down. Le langage est important. Les parents n’ont pas un "RISQUE" sur 700 d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down. Les parents ont une CHANCE sur 700 d’avoir un bébé trisomique, tout comme ils ont 50% de CHANCES d’avoir une fille et 50% de CHANCES d’avoir un garçon. (Avec quelques très belles variations également)".
Caterina Scorsone est un exemple pour de nombreuses mamans et une source d'inspiration pour tous ceux qui croient en un monde plus inclusif et respectueux des différences.
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